Esperanza en la familia. Anmat autorizó la medicación para Manu y ahora todo depende de la prepaga

Luego de la difusión nacional del caso de Manuel, el bebé hijo del tandilense radicado en La Plata, el Anmat autorizó el tratamiento mediante el medicamento denominado "spinraza", para detener la atrofia muscular espinal de la criatura y su secuelas en la hermanita melliza. 

"Hola amigos! Una buena para Manu. Hace un rato recibimos la autorización de la ANMAT para aplicar el tratamiento. Ahora resta la respuesta de Swiss Medical Group que esperemos sea favorable. Vamos que de puede!", escribió Martín Keimel (33), papá de los hermanitos. 

Martín Keimel nació en Tandil y es ingeniero en Sistemas. Junto a su mujer, Marilina Pérez (32), fueron papás hace un mes y 10 días: tuvieron mellizos en un hospital de La Plata. 

El nene, Manuel, nació con una muy compleja y grave enfermedad llamada "atrofia muscular espinal", un mal genético degenerativo que, sin la asistencia correspondiente, tiene un diagnóstico de menos de dos años de vida.

Su historia conmueve al país porque la criatura necesita urgente un tratamiento en base a un medicamento llamado Spinraza, de origen estadounidense y sumamente costoso. Tanto, que cada aplicación tiene un valor de 125.000 dólares. Y Manu necesitaría cuatro aplicaciones en los primeros dos meses de tratamiento.