14 de noviembre de 2026
Orgullosamente tecla y más
por
Lorena Medina
Matías Cancemi es un tandilense por adopción que se
dedica al mundo de la informática desde los 14 años cuando sus papás le
regalaron la primera computadora. "A partir de ahí me fascine. Hice mucho lio
con la compu y tenía que llamar al técnico todo el tiempo. Una de las tantas
veces que vino, me dijo, 'querés que te enseñe a reparar la compu' y ahí empecé.
Me di cuenta de que me gustaba todo, programar, arreglar; en ese momento apareció
internet y me voló la cabeza. Me di cuenta de todo lo que se podía hacer, así
que realice un par de cursos y no pare", cuenta.
Hoy Matías es "orgullosamente tecla" y se dedica a crear
aplicaciones, informatizar procesos, ayuda a optimizar el tiempo a empresas.
Pero no es sólo una persona que trabaja en programación,
Matías es uno de esos personajes que amamos mostrar en La Lupa Random. Porque
no es lo mismo mirar que ver, y escuchándolo, él nos abre la puerta de su mundo
que tiene todos los condimentos posibles, una familia, amor por la actuación,
un reciente diagnóstico de TDAH y las vivencias de ser hermano de una persona
con discapacidad.
Pensaba en cómo contar una vida tan rica, y siento que
cada condimento es un subtítulo, porque no hay una cosa más importante que otra.
También sé que Matías es una de las tantas personas que son muchas cosas en
uno, como las mamuskas. En esta charla fuimos descubriendo cada faceta de un Matías
histriónico y descontracturado.
A pesar de haber vivido en Buenos Aires y Mar del Plata,
cuando Matías se puso de novio con Soledad (tandilense), supo que las Tandil
iba a ser el lugar donde estar con su familia. Y así fue, aquí se radicaron y
viven junto a su hijo, que es el único, hasta febrero, que se agranda la
familia. "Amo Tandil, me encanta, a veces pienso que no lo disfruto tanto como
debería, pero es un lugar ideal".
Actor, director y autor

Después de criarse en Buenos Aires, y ya inmerso en el
mundo de la informática, Matías vivió un tiempo en Mar del Plata y allí, una
crisis amorosa lo llevó a conocer una nueva pasión el teatro. "Siempre fui muy desinhibido,
era el payasito de la casa y ya a los veintipico con esta crisis de una pareja
me decidí a incursionar en la comedia musical y me encanto, mi fuerte era la
actuación, por el canto tomaba clases particulares y bueno, la danza no era lo mío.
Tuve una profe que me dijo 'quedate tranquilo que para vos tengo un personaje
de borracho que baila mal', me sentencio", cuenta entre risas.
"Después me metí con obras de texto, me di cuenta de que
me gustaban también. Acá en Tandil lo primero que hice fue una obra post pandemia,
a la que me convocó mi suegro, Eduardo Ravazzoli,
para dirigirlo, se llamaba Lejana Tierra Mia, él actuaba con Enzo Marchioni, y así
quedamos como el grupo de los tres e hicimos varias obras más en diferentes
roles, como 'Terapia' y hasta hace poquito 'Estocolmo', una obra de Pablo
Albarello en la que actuamos con Enzo y Edu tiene una participación especial".
Sus vínculos con las artes no terminan ahí, porque con su
mujer Soledad Ravazzoli
tienen una escuela de teatro musical a la que se sumó Merlina Pontaroli.
"Allí damos clases para mayores de 14 años y hacemos producciones. Todos los años
nos enfocamos en taller de montaje, producción, nos gusta mucho el teatro
musical y siempre estamos pensando en qué hacer, creemos que en Tandil se
pueden hacer muchas cosas y eso nos encanta".
Vivir con TDAH
"El diagnóstico de TDAH (Trastorno por Déficit de
Atención e Hiperactividad) lo recibí a principios de este año. El disparador
fue una nota de Migue Granados, en la que hablaba de TDAH en la que contaba
algunos detalles y empecé a sentirme identificado. Así fue que averigüe todo,
investigue...como buen TDAH tuve un hiperfoco con la cuestión y me hice los test.
Son siete sesiones con una psicóloga, más evaluaciones y también entrevistan a
tus vínculos, así llegue a la certeza. Mi diagnóstico es TDAH con doble
excepcionalidad: altas capacidades y cuando consigo un hiperfoco en algo que me
interesa, como la programación o el teatro, puedo hacerlo mejor que la media,
por ejemplo", detalla.
Es una condición que le permite tener "muchas ventanas
abiertas. A veces está buenísimo, a veces cansa, pero para mí es normal. No
paro un segundo, también me ayuda en lo artístico porque donde vuelo...¡andá a
pararme!", dice. También reconoce que algunas de las dificultades que le
presenta esta condición tienen que ver con perder la temporalidad. "Cuando
estoy híper enfocado en algo, puedo estar horas, de hecho, algo que me paso y
me prendió una alerta fue que se me pase el horario de buscar a mi hijo del
colegio. Ahí dije, no puede ser y empecé a buscar herramientas para el día a día.
Otra cosa que aún no puedo resolver es el sueño, no quiero tomar medicación así
que busco diferentes estrategias para poder con el día a día."
Con el diagnostico también llego el cierre de entender
algunas cosas que le pasaban de chico y que no entendía, como por ejemplo
terminar siempre antes las tareas y empezar a molestar porque se aburría. "No
hacia despiole, pero me ponía a charlar entonces las maestras me hacían llevar
y traer cosas para que no jorobe."
Hay una frase que se utiliza mucho y que es muy cierta,
que dice que uno no es lo que le pasa, sino que se construye a partir de lo que
hace con eso que le pasa. Y para Matías que vivió, sin saberlo, sobre
adaptándose para "no parecer neurodivergente", el diagnostico trajo alivio.
"Las personas creamos una gran capacidad de adaptación,
armamos como una máscara para encajar, entonces tenemos el ejercicio de irnos
de una conversación, pero que no parezca. Con mi mujer me pasa que a veces me
habla y mi mente en un momento se va. Frases como el 'te lo he dicho mil veces'
o 'esto ya lo hablamos' y es verdad, lo hablamos. Me siento re culpable porque
quiero prestar atención, pero es más fuerte. De todos modos, para mí el TDAH es
un súper poder, siento que no es un déficit de atención, sino demasiada atención
en muchas cosas."
Ser hermano de una persona con discapacidad

Mientras tocábamos el tema de la actuación, Matías deslizó
que había escrito una obra sobre su hermana, que es una persona con
discapacidad y no podíamos terminar La Lupa Random sin preguntarle. Menos aún
en este espacio en el que hemos hablado en varias oportunidades sobre el valor
de los hermanos en el acompañamiento de distintos procesos.
"Ayelén tiene retraso madurativo psicomotriz y en los '90,
cuando nació, todavía era complejo, muy poca información, pasaron muchas cosas
que la llevaron a estar recluída en una habitación, mirando la tele y nada más.
Socialmente no tiene interacción más que con nosotros, en todos estos años
(ella tiene 35) empecé a conocer la burocracia que hay en la discapacidad, los
vericuetos de sacar un CUD (Certificado Único de Discapacidad). Con toda esa
info y experiencias, ya habiendo empezado en teatro dije 'esto lo tengo que
escribir'. Así nació 'El sueño de Nahuel', una obra que hicimos durante 5 o 6
años, junto con mi mujer que hace la parte de danza. Trajimos ésta puesta hace
un par de años, pero para el 2027 la queremos volver a hacer, es una obra muy
vigente, lamentablemente. Habla de una familia disfuncional con una persona con
discapacidad, los quilombos con el tema de los trámites, la sociedad, aparece
el rol de un acompañante terapéutico que quiere sacarla al mundo y su mamá por
miedo no se lo permite. El sueño de Nahuel, es abrir la puerta de la casa de
una persona con discapacidad, la música es espectacular, la hizo Maximiliano
Spoltore y es una obra dura, pero necesaria. Es nuestra historia, hay fragmentos
textuales, algunas cosas ficcioné, pero es muy sanadora, con un mensaje buenísimo."
En la obra no aparece el rol de los hermanos (ellos son
tres Matías, Ayelén y una hermana que hoy reside en Europa), pero él transmite
perfectamente cómo es criarse con una hermana con discapacidad. "Es un desafío,
uno, inconsicentemente, toma un rol bastante pasivo para no generar más caos del
que hay en la familia, pero también es hermoso porque te crías con una apertura
de cabeza que es genial. Recuerdo salir a pasear con mi hermana y ver cómo la
miraban. Entendes que no hay que juzgar a nadie, desde el día uno aprendes de
empatía, a que no todos tienen que entrar en los canones que alguien puso. También
tenemos con Aye un lenguaje de mucho juego, hay cinco o seis palabras que dice
y me acostumbre a la comunicación en torno a eso. Mi hermana es una señora de treinta
y cinco años y así la trato, también estoy muy en contra de la infantilización de
la discapacidad, no son ni pobrecitos, ni angelitos, son personas con
discapacidad y hay que brindarles oportunidades".
Encontralo en Instagram como @mati.cancemi - @entreacto_producciones
Gracias @sweetsalas por el espacio