Este Domingo yoga, el 29 caminata por la plaza . A 5 meses del diagnóstico y tras 15 eventos solidarios, la familia dijo gracias

En diálogo con LA VOZ, Nicolás Batista, tío de Isabella, la niña de 2 años a la que le diagnosticaron una rara enfermedad denominada "leucodistrofia", extendió en nombre de la familia un agradecimiento a todas las personas que en estos 5 meses que pasaron desde el diagnóstico, brindaron su colaboración en los 15 eventos que ya se sucedieron. 

Cabe señalar que la criatura ya se sometió a los estudios previos en un laboratorio de Porto Alegre (Brasil), y hay grandes probabilidades de que pronto la familia se mude a esa ciudad para comenzar el ensayo clínico. 

Desde aquel 12 de Septiembre, cuando la vida les cambió para siempre, distintos actores de la comunidad se volcaron a dar su granito de arena para costear los costos que representa la patología. 

La campaña continuará este domingo a las 10.30 en el Cerro El Centinela, se llevará a cabo un encuentro denominado "Desayunos para el Alma", una charla gratuita con clases de Dharma Yoga, Meditación y Sonidos para el Alma, a cargo de Vidya Devi Dharmanath. Los interesados en participar deben comunicarse al 249-4465419.

Por otro lado, el próximo 29 de Febrero, como en distintas plazas del país, desde las 18 se realizará una caminata alrededor de la Plaza Independencia, en el marco del Día Internacional de las Enfermedades Raras.