Se necesita ayuda para su tratamiento en Estado Unidos . El caso de Isabella llega a la prensa nacional: "la niña quiere vivir"

El caso de Isabella, la nena de casi 2 años que padece leucodistrofia metacromática, trasciende las fronteras de Tandil para llegar a la prensa nacional: hace instantes la familia habló en los estudios de Crónica TV, donde difundieron los detalles de la enfermedad junto a la titular de la Fundación Lautaro, Verónica De Pablo. 

Laura Frías y Gustavo Batista, papás de la criatura, reiteraron la necesidad de viajar a Estado Unidos donde los especialistas médicos esperan a la paciente. 

No obstante, necesitan ayuda económica para mantenerse en el país del norte, por lo que abrieron la cuenta bancaria en Banco Nación-Caja de ahorro, Sucursal cta.: 3450 Tandil, Nro. de cuenta: 512341375/5, CBU: 0110512430051234137551.

Con video graf que rezaba la leyenda "Isabella quiere vivir", la presentadora de Crónica escuchó a la familia y puso de relieve que a pesar de ser una patología poco frecuente, hay otros nenes en Argentina que la padecen. 

"Ella hoy está bien clínicamente, tiene un pequeño temblor al caminar y el ojito izquierdo desviado, son por ahora los únicos síntomas", manifestaron los papás. 

Y detallaron que "cada día que perdemos es un día menos en el tratamiento. Todos sabemos que vamos a morir, pero Isabella puede vivir con este tratamiento en EEUU", refirió la mamá. 

"A mi hija le queda poco tiempo, en Estado Unidos le van a hacer un ensayo clínico", puntualizaron, al tiempo que recordaron que los primeros síntomas aparecieron al año y medio.