Reemplazo enzimático . Hoy en Porto Alegre comienza el ensayo clínico de la pequeña Isabella

Desde hoy, la pequeña Isabella Batista (2), una criatura tandilense a la que le diagnosticaron una rara enfermedad llamada "leucodistrofia", recibirá el tratamiento llamado "ensayo clínico", con vistas a detener el avance de la patología. 

La situación de la nena generó múltiples iniciativas solidarias en Tandil y el caso llegó a la prensa nacional, donde se amplificó la necesidad de concientizar a la comunidad por las miles de enfermedades raras existente. 

Junto a un peluche de Minni, la chiquita afronta un canal de esperanza científica con vistas a vencer la patología. 

"Fiel compañera de Isabella en esta lucha desigual. Sus abrazos la protegen durante el espinoso camino que plantó el caprichoso destino. Y su sonrisa fija, más un cariño natural, son el arma ideal para pelear contra un villano poco frecuente", refirieron los papás. 

"Isa y sus papis continúan en Porto Alegre (Brasil), donde mañana (por hoy) comenzará a realizar el ensayo clínico de "reemplazo enzimático", transitando el sueño de mejorar su condición de vida. Serán (máximo) 2 años lejos de casa pero con tu bien cerquita", exteriorizaron.