18 de agosto de 2010
El ministro de Salud Juan Manzur presentó ayer a especialistas en otorrinolaringología y fonoaudiología de todo el país, el Programa Nacional de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia.
Se trata de una iniciativa de la cartera sanitaria que busca evitar que unos 700 chicos que nacen anualmente con hipoacusia, se conviertan en discapacitados auditivos.
“Entre 700 y 2.000 chicos nacen anualmente en la Argentina con dificultades auditivas”, indicó Manzur. Informó que lo que busca el plan “es equipar a esos chicos para que el día de mañana sean adultos socialmente aptos y absolutamente integrados”.
El anuncio lo hizo acompañado del secretario de Políticas, Regulación e Institutos del ministerio, Gabriel Yedlin, y al ministro de Desarrollo Humano de Formosa, Aníbal Gómez.
Manzur dijo que con el plan se pretende “que ningún niño en la Argentina llegue a la escuela sin haber accedido a los estudios para conocer si tiene alguna dificultad auditiva”.
Los detalles del Plan, que fue presentado en julio ante expertos y sociedades científicas, fueron expuestos por el funcionario ante especialistas en sordera de todas las provincias del país, quienes serán los responsables de su implementación en las jurisdicciones.
El ministro señaló que para eso el país tiene dos grandes fortalezas, como lo son “un 99% de partos institucionalizados” y “un nivel de especialización de excelencia en estas patologías”.
Sostuvo que si se articulan esfuerzos el “99% de los bebés que nacen en estas condiciones, debería estar controlado”. Agregó Manzur que “a eso se suma un nivel de especialidad de excelencia. No sé si hay en América Latina una escuela y profesores de la talla que tenemos aquí”.
Por su parte, el ministro Gómez, celebró la puesta en marcha del programa, ya que “lo que antes parecía imposible, hoy lo estamos concretando, dando respuestas a tantos chicos que tienen esta dificultad”.
“Un chico equipado a temprana edad será un adulto normal en el futuro”, destacó el funcionario formoseño.
El Plan
A partir de la detección temprana, el plan busca lograr el diagnóstico y el tratamiento oportuno, que los niños evaluados accedan a prestaciones que les permitan adquirir la oralidad y la inserción en escuelas regulares.
Al respecto, Yedlin explicó que “el programa pretende detectar la población objetivo y gerenciar la información que provee el Plan Nacer para que los niños sin cobertura social, que nacen con algún grado de hipoacusia, sean atendidos tempranamente”.
El ministerio de Salud diseñó el plan para que toda la población, tenga o no cobertura social, acceda a estos tests y tratamientos; y como prestador de servicios, también se hará cargo de garantizar la igualdad de atención sanitaria a aquellos niños que nazcan sin cobertura social.
La hipoacusia y la discapacidad auditiva
La hipoacusia es la falta de capacidad para escuchar los sonidos, puede producirse por cuestiones hereditarias, congénitas y asimiladas desde el momento del nacimiento, o adquirirse a lo largo de la vida. Cuando la hipoacusia es tan profunda que no se percibe ningún sonido, se trata de sordera.
Los niños nacidos con hipoacusia pueden convertirse en discapacitados auditivos si no son detectados y tratados precozmente, ya que no logran adquirir el lenguaje, y por ende deben enfrentar serios inconvenientes para adaptarse e insertarse en la sociedad.
En la Argentina, la discapacidad auditiva corresponde al 18% de las discapacidades, y de esta, el 86,6% son dificultades auditivas, mientras que el 13,4% corresponden a sorderas.
En nuestro país aproximadamente nacen 700.000 chicos al año, de los cuales se estima que un 40% no tiene cobertura social. Dentro de ese universo, entre 1 y 3 recién nacidos de cada mil tienen hipoacusia.
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