Locales. Se realizó este jueves una movilización en reclamo de una Ley Nacional de Emergencia en Discapacidad

La acción se dio en el marco de la convocatoria nacional que en otras provincias comenzó el lunes pasado, bajo la consigna "No al Ajuste en Discapacidad".

Dos de las manifestantes, María Victoria y Sofía, ambas prestadoras de servicios a personas con discapacidad, dialogaron con LA VOZ DE TANDIL y explicaron que "estamos en la marcha porque desde hace meses, durante todo el 2025, no tuvimos aumento. Nos pagan 12.000 pesos cada prestación. Desde el año pasado también hubo 1 % de aumento. Este año directamente no hemos tenido aumento".

También indicó que "nos están pagando a tres meses y algunas obras sociales directamente ya hace cinco meses que no nos están pagando. No hay regulación de nada".

Además, aclararon que "esto no es algo político, sino que estamos peleando por los derechos. Esto pasó en gobiernos anteriores, y en este gobierno. No es algo político. Así que lo que queremos es que los derechos de los niños y de los adultos con discapacidad no sean vulnerados, y que nosotros estemos en el consultorio trabajando y no acá, y poniendo de nuestros insumos y de nuestro dinero y de nuestro tiempo, cuando no tendría que ser así".

Reflejaron que "hay pacientes que no pueden acceder a las prestaciones porque las obras sociales no las autorizan. Hay gente que no tiene su medicación. Más allá de la necesidad de los prestadores de discapacidad, que está vulnerada, también están vulnerados los derechos de las personas con discapacidad que no hay nadie que les asegure el derecho a que tengan los servicios de salud que están garantizados por la ley, hace muchos años y que ahora se intenta, a través de la Ley de Emergencia, ya habiendo leyes anteriores, que tengamos acceso a eso".

Insistieron en que la manifestación, "es una llamada de atención para que nos escuchen y también queremos pedir que la sociedad nos escuche, que a todos les puede pasar y que el día que le pasa al otro, podamos estar ahí solidarios".

Finalmente, explicaron que muchos chicos con dificultades motrices deben estar permanentemente peleando "para que les entreguen equipamiento a los chicos, bipedestadores, sillas de ruedas, valvas, etc. Y hace un año que estamos peleando con IOMA, por ejemplo, para que le den el equipamiento a los chicos. Nadie nos asegura nada, el equipamiento de los chicos no lo tienen, se están deformando, algunos van a cirugía, es muy complicado todo".